Обратная связь

Поле ФИО некорректно заполнено некорректно заполнено
Поле Телефон некорректно заполнено некорректно заполнено
Некорректный E-mail
Данный email уже был зарегистрирован в системе.
Пожалуйста, авторизуйтесь!
Некорректный Ваш вопрос

Регистрация

E-mail
Некорректный пароль. Минимум 6 символов
Пароли не совпадают




























Не дано согласие на обработку персональных данных

Авторизация

Неверный логин и/или пароль

Фармация

Подобрать курс

Преимущества курсов фармации в РУДН:

  • Университет на третьем месте по количеству зарегистрированных патентов и опубликованных статей в области фармацевтики;
  • РУДН по инициативе кафедры Фармацевтической и токсикологической химии Медицинского института включен в члены Европейской ассоциации факультетов фармации (EAFP);
  • РУДН сотрудничает с Европейским медицинским центром «Орловский»;
  • Множество программ: повышение квалификации и переподготовка для фармацевтов, общеобразовательные программы для студентов;
  • Занятия проходят в 14 оснащенных клинических лабораториях, таких как лаборатории фармацевтической технологии и лаборатории фармацевтического анализа;
  • Бесплатный доступ к электронным базам данных и библиотекам;
54

курса

22+

года обучения по направлению

4163+

обученных

34+

корпоративных клиента


«Желание принимать лекарства, возможно, главное, что отличает человека от других животных»

сэр Уильям Ослер, канадский врач, королевский профессор медицины в Оксфорде, один из первых анестезиологов

Подобрать курс

Курсы направления "Фармация"

Управление рисками на фармацевтическом предприятии полного цикла при производстве нанопрепаратов

Объем:504 ак. ч.

Формат обучения:Профессиональная переподготовка

ПО ЗАПРОСУ

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Специалисты с высшим медицинским профессиональным образованием

Цель

Получение дополнительных профессиональных компетенций по направлению (специальности) «Экономика и управление на предприятии (по отраслям)», «Лечебное дело»

Современные физико-химические методы анализа в химии и фармации

Объем:144 ак. ч.

Продолжительность:

  • 1 месяц

Формат обучения:Летние/зимние школы

$1,750

подробнее

ДЛЯ КОГО?

выпускников и студентов старших курсов химических и фармацевтических специальностей, аспирантов, специалистов химических и аналитических лабораторий

Цель

получение углубленных знаний в области современных методов физико-химического анализа различных объектов; практические навыки пробоподготовки и подбора экспериментальных условий измерений; интерпретация получаемых результатов химического анализа

Молекулярная масс-спектрометрия в фармакопейном анализе подлинности и качества лекарственных средств, растительного сырья и биологически активных добавок

Объем:16 ак. ч.

БЕСПЛАТНО

подробнее

ДЛЯ КОГО?

студенты старших курсов профильных специальностей «Фармация» и «Химия», а также специалисты с высшем образованием, работающие на фармацевтических, пищевых, химических предприятиях.

Инструментальные методы фармакопейного анализа

Объем:16 ак. ч.

Формат обучения:Общеобразовательные программы

БЕСПЛАТНО

подробнее

ДЛЯ КОГО?

специалисты с высшем образованием, работающие на фармацевтических, химических предприятиях, а также получающие высшее образование (студенты старших курсов профильных специальностей «Фармация» и «Химия»).

Цель

приобретение дополнительных компетенций по специальностям «Фармация» и «Химия»

Требования к проведению доклинических и клинических испытаний. Мониторинг безопасности лекарственных средств

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

17 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Программа предназначена – для руководителей центров по доклинике и клинике лекарственных препаратов, специалистов/менеджеров фармацевтических предприятий, отвечающих за проведение доклиники и клиники новых препаратов, фармацевтов-провизоров, научных работников, практических врачей / медицинских сестер / специалистов смежной медицинской специальности (лаборант, медицинский техник...), не имеющих опыт участия в клинических исследованиях и намеревающихся быть задействованным в этой области

Цель

Цель обучения - ознакомить слушателей с алгоритмом создания лекарственного препарата, с основными нормативными и этическими принципами и техникой проведения доклинических и клинических исследований, с правилами организации мониторинга за исследованиями, а также с ролью и ответственностью персонала, участвующего в исследовании.

Организация лаборатории по GLP. Обеспечение качества. Аудит качества. Аудит поставщиков

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, директоров по качеству, УЛ, сотрудников отделов контроля качества, начальников отделов, сотрудников отдела закупок сырья и материалов, отделов по исследованиям и разработкам.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов, работающих в отделах контроля качества лекарственных субстанций и готовых препаратов, БАВ, пищевых добавок, ветеринарных лекарственных средств, в отделах исследования и разработок, технологов, специалистов по закупкам сырья и материалов, в области организации на фармпредприятиях службы контроля качества в соответствии с международными требованиями, в области планирования закупок, оценки поставщиков.

Технология получения лекарственных средств по правилам и нормами GMP (Фармацевтическая разработка в соответствии с международными требованиями IСH, Q8, Q9, Q10).

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий, руководителей центров исследований и разработок, УЛ, директоров по качеству, технологов-исследователей в области разработки новых лекарственных средств, инженеров-технологов действующих производств, аналитиков-исследователей, специалистов отделов контроля качества, обеспечения качества, отделов валидации.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации специалистов в области исследования и разработки новых препаратов, изучение современных международных подходов к разработке и их реализации в промышленном производстве лекарственных средств.

Обеспечение качества фармацевтического производства. (Валидация компьютерных систем)

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

15 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей IT –отделов, специалистам по IT –технологиям, сервисным инженерам, обслуживающим компьютеризированные системы, менеджерам по обеспечению качества.

Цель

Цель обучения – повышение квалификации в области использования компьютеризированные систем в промышленном производстве для обеспечения качества лекарственных препаратов, в области современных подходов к валидации компьютеризированные систем и программного обеспечения.

Микробиологический мониторинг. Правила работы с микроорганизмами 3 и 4 группы

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

19 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

Данная программа предназначена для руководителей предприятий; руководителей производств и служб качества в области микробиологического мониторинга ; для специалистов, занятых во внедрении и улучшении систем управления качеством фармацевтических предприятий; специалистов по внутрипроизводственному микробиологическому контролю; сотрудников, непосредственно связанных с производством лекарственных средств и контролем их микробиологического качества в процессе производства; работников отделов контроля, управления и обеспечения качества; других категорий сотрудников.

Цель

Повышение квалификации в области планирования, организации и проведения микробиологического мониторинга производственной среды, современных подходов к контролю качества лекарственных средств по микробиологическим показателям.

Методология GXP: производство, лаборатория, склад. Фармацевтическая логистика

Объем:72 ак. ч.

Продолжительность:

  • 10 дней

Формат обучения:Повышение квалификации

18 000 ₽

подробнее

ДЛЯ КОГО?

складской персонал, заведующие складом, директора по логистике, управляющие складским хозяйством, руководители по логистике.

Цель

повышение квалификации специалистов в области логистики фармацевтической отрасли, ознакомление участников с современными подходами к решению актуальных проблем логистики складирования и способами обеспечения эффективного функционирования складского хозяйства.

1 2 3 4 5